Author Archives: KurzemeVisiem

Talsu TV: Īpašie bērniņi varēs mācīties gatavot

Ģimeņu un bērnu atbalsta centrā “Brīnumiņš” brīnumi notiek ik pa laikam. Šajā reizē ir tapusi virtuve, kura speciāli pielāgota bērniem ar funkcionāliem traucējumiem. Virtuvē bērni varēs apgūt praktiskas iemaņas, piemēram, kā pagatavot sviestmaizi, nomizot ābolus un mazgāt traukus.

Plašāk uzziniet Talsu TV sagatavotajā stāstā:

Santa.lv: Roberts Ķīlis par vīriešu F33* jeb depresiju

Vīrieši neraud. Tā nav taisnība. Antidepresanti domāti galvenokārt sievietēm. Nav taisnība. Depresiju var pārvarēt, vienkārši saņemoties, – nav taisnība. Depresija nav vājība vai slikts garastāvoklis, bet slimība – līdzīgi bronhītam, sirds mazspējai vai nierakmeņiem. Ir taisnība.

Depresija ir nozīmīgs traucējums, lai funkcionētu adekvāti, līdzīgi citām slimībām. Tai ir dažādi paveidi – lielā un tā sauktā mazā, pēcdzemdību, kā stadija bipolaritātes gadījumos. Depresija ir plaši izplatīta – ir taisnība, piemēram, Francijā saskaņā ar dažiem nesen veiktiem apkopojumiem pat 21% iedzīvotāju saskārušies ar tādu vai citādu depresiju. 10% amerikāņu lieto antidepresantus.

Latvijā ir veikti vairāki sabiedrības apsekojumi, no kuriem vērts izcelt profesora Elmāra Rancāna vadīto pētījumu 2014. gadā un Dr. Jeļenas Vrubļevskas doktora darbu, kas aizstāvēts 2018. gada septembrī.  Šajos darbos ir vairākas vērtīgas atziņas. Piemēram, kopējais depresijas skarto iedzīvotāju skaits ir 8%, taču sievietes to pārdzīvo divreiz vairāk nekā vīriešu. Te gan jāsaka, ka to cilvēku skaits, kas atzīst, ka ir ar depresiju saskārušies, varētu būt krietni mazāk nekā to, kas patiešām to ir pārdzīvojuši.

Visu rakstu lasiet Santa.lv: https://www.santa.lv/raksts/ievasveseliba/padomi/roberts-kilis-par-viriesu-f33-jeb-depresiju-26711/?fbclid=IwAR2i5aMJE3ggzUaQEP4Ga5ejb21W2LoptIoA9Qe0zLjzNmmftKFMDpyDt0E

Lsm: plašāks adoptētāju loks varēs saņemt paternitātes pabalstu

Adoptētājs pēc bērna vecumā līdz 18 gadiem adopcijas varēs doties 10 dienu atvaļinājumā un par šo periodu no valsts saņemt paternitātes pabalstu. Šādas likumu izmaiņas ceturtdien, 6.jūnijā, galīgajā lasījumā pieņēma Saeima, informēja parlamentā.

Atbilstoši grozījumi Darba likumā un likumā “Par maternitātes un slimības apdrošināšanu” stāsies spēkā šā gada 1.septembrī.

Līdz šim 10 dienu atvaļinājums saistībā ar bērna adopciju pienācās tikai gadījumā, ja adoptētais bērns ir vecumā līdz trim gadiem.

Saeimas deputāti cer, ka šādas izmaiņas parādīs, ka valsts ne tikai vārdos, bet arī darbos virzās uz principu, ka bērniem pēc iespējas jānodrošina iespēja augt ģimeniskā vidē.

Kā norādīts grozījumu anotācijā, 2018.gadā Latvijā tika adoptēti 102 bērni, no kuriem 70 bija vecumā no trīs līdz 18 gadiem.

Jauns atbalsta mehānisms adoptētājiem

Saeimā pieņemtie grozījumi “Valsts sociālo pabalstu likumā” paredz jaunu atbalsta mehānismu adoptētājiem pēc tiesas sprieduma par adopcijas apstiprināšanu spēkā stāšanās. No 2019. gada 1. jūlija līdz ar to tiek ieviests jauns pabalsta veids – bērna adopcijas pabalsts. 

Pabalsta apmērs mēnesī būs atkarīgs no bērna vecuma. Katram bērnam no viņa piedzimšanas līdz septiņu gadu vecuma sasniegšanai tas būs 25 procentu apmērā no Ministru kabineta (MK) noteiktās minimālās mēneša darba algas. Kamēr minimālā alga valstī ir 430 eiro, šis pabalsts būs 107,5 eiro mēnesī. Katram bērnam no septiņu gadu vecuma sasniegšanas līdz 18 gadu vecuma sasniegšanai pabalsts būs 30 procentu apmērā no MK noteiktās minimālās mēneša darba algas (129 eiro mēnesī).

Noteikumi paredz, ka pabalstu apmēru pēc labklājības ministra ierosinājuma MK varēs pārskatīt atbilstoši valsts budžeta iespējām, izvērtējot ekonomisko situāciju valstī un ņemot vērā Centrālās statistikas pārvaldes noteikto vidējo faktisko patēriņu cenu indeksu.

Bērna adopcijas pabalstu piešķirs un izmaksās Valsts sociālās apdrošināšanas aģentūra (VSAA) uz personas iesnieguma pamata. Adopcijas pabalsta piešķiršanu un izmaksu par periodu no 2019. gada 1. jūlija VSAA uzsāks ne vēlāk kā no 2019. gada 1. oktobra. Šis laiks vajadzīgs, lai VSAA veiktu nepieciešamās izmaiņas informācijas sistēmās.

Informācijas avots: Labklājības ministrija.

http://lm.gov.lv/lv/aktuali/presei/91263-noteikta-kartiba-kada-pieskirs-un-izmaksas-berna-adopcijas-pabalstu

Bērniem ar invaliditāti Kurzemē joprojām pieejami bezmaksas sociālie pakalpojumi

Lai sniegtu atbalstu Kurzemes bērniem ar invaliditāti un viņu ģimenēm,  projekta “Kurzeme visiem” ietvaros ir pieejami vairāki apmaksāti sociālie pakalpojumi, kuriem var pieteikties savas pašvaldības sociālajā dienestā. Vēršam uzmanību, ka sociālās aprūpes pakalpojumi pieejami ikvienam Kurzemē dzīvojošam bērnam ar funkcionāliem traucējumiem (FT), kas saņēmis Veselības un darbspēju ekspertīzes ārstu valsts komisijas (VDEĀVK) atzinumu par īpašas kopšanas nepieciešamību, savukārt sociālās rehabilitācijas pakalpojumi pieejami projektā jau iepriekš izvērtētajiem bērniem.

Kurzemes bērniem ar FT, kuriem piešķirts VDEĀVK atzinums par īpašas kopšanas nepieciešamību, projekta “Kurzeme visiem”  ietvaros pieejami sociālās aprūpes pakalpojumi gan bērna dzīvesvietā, gan pie “atelpas brīža” pakalpojuma sniedzēja. Sociālās aprūpes pakalpojums bērniem līdz 4 gadu vecumam pieejams līdz 50 stundām nedēļā un 5 – 17 gadus veciem bērniem – līdz 10 stundām nedēļā. Savukārt projekta apmaksātu  “atelpas brīža” jeb īslaicīgas aprūpes pakalpojumu bērni ar invaliditāti un viņu ģimenes var izmantot līdz pat 30 diennaktīm gadā. Līdz šim aprūpes pakalpojumam pieteikušās  25 un “atelpas brīža” pakalpojumam – 46 bērnu ģimenes.

Projekta ietvaros līdz šim jau izvērtētajiem 277 bērniem ar FT ir iespēja izmantot apmaksātus sociālās rehabilitācijas pakalpojumus atbilstoši katram bērnam izstrādātajā individuālajā atbalsta plānā norādītajam.  Turklāt pašlaik vecākiem ir iespēja izvēlēties pakalpojuma sniedzēju, pie kura bērns varētu saņemt nepieciešamos sociālās rehabilitācijas pakalpojumus. Līdz šim iespēju saņemt pakalpojumus projekta ietvaros izmantojuši aptuveni puse izvērtēto bērnu ar FT ģimeņu un visbiežāk pieprasīti sociālās rehabilitācijas pakalpojumi dažādu terapiju veidā.

 

Infografika Nr.1 .pdf formātā                           Infografika Nr.2 .pdf formātā

Lai saņemtu projekta “Kurzeme visiem” ietvaros pieejamos sociālos pakalpojumus, vecākiem jādodas uz savas pašvaldības sociālo dienestu un jāraksta iesniegums. Pēc iesnieguma saņemšanas pašvaldības sociālais dienests pieņem lēmumu un informē par pakalpojumu piešķiršanu.

Plašākai informācijai par projektā pieejamajiem pakalpojumiem aicinām sazināties ar savas pašvaldības sociālo dienestu.

Projekts “Kurzeme visiem” tiek īstenots, lai palielinātu ģimeniskai videi pietuvinātu un sabiedrībā balstītu sociālo pakalpojumu pieejamību dzīvesvietā personām ar invaliditāti un bērniem. Tā ietvaros sociālos pakalpojumus var saņemt bērni ar invaliditāti un to vecāki, kā arī personas ar garīga rakstura traucējumiem (GRT). 2018.gadā “Kurzeme visiem” ietvaros sabiedrībā balstītus sociālos pakalpojumus 14 Kurzemes pašvaldībās saņēmušas 50 personas ar GRT, 154 bērni ar FT un 47 bērnu vecāki.

 

Lsm.lv: rehabilitācijas centrs «Poga» ticis pie jaunām telpām Pārdaugavā

Trešdien atvērtas rehabilitācijas centra “Poga” jaunās elpas Pārdaugavā. Tur bērni ar kustību traucējumiem varēs vingrināties daudz plašākā un mājīgākā vidē.

Daži griezieni, un jaunā “Poga ir atklāta. Tie, kuri šeit atgūst spēju noturēt līdzsvaru un spert soli bez staiguļa vai ratiņkrēsla, ir samulsuši – pārāk liels plašums.

Atšķirībā no citiem rehabilitācijas centriem, organizācijas “ziedot.lv” centrs “Poga” sniedz inovatīvu rehabilitāciju. Te ir iekārtas un metodes, kas citos centros nav pieejamas. Piemēram, pasaulē modernākais gaitas robots vai dators, ko vada ar acs zīlīti. Valsts gan šo pakalpojumu neapmaksā.”Mēs, iespējams, nemākam iekļauties tajā konjunktūrā, un Nacionālais veselības dienests, kad mēs pirms trim gadiem bijām, uz mums skatījās kā dīvaiņiem. Ne vienmēr viss jāgaida no valsts. Šis ir tapis par  ziedojumiem. Bet es ceru, ka reiz mēs būsim tik pārtikusi valsts, ka mēs mūsu bērniem, kuriem medicīna ir bez maksas, spēsim apmaksāt arī rehabilitāciju,” stāstīja “ziedot.lv” vadītāja Rūta Dimanta.

Dāvinātās puķes novītīs, un kūka tiks apēsta, bet šī vienmēr būs vieta, kur bērni varēs sasniegt savu iespēju maksimumu. Ik gadu šeit rehabilitāciju iziet vairāk nekā 500 pacientu.

Delfi: biedrība ‘Dižvanagi’ Liepājā nodrošinās paliatīvās aprūpes pakalpojumu ģimenēm ar bērniem

Biedrība “Dižvanagi: Baltijas rehabilitācijas centrs” Liepājā kļūs par pirmo iestādi Latvijā, kurā turpmāk pilna spektra pakalpojumu varēs saņemt ģimenes, kurās aug bērni ar nepieciešamību pēc paliatīvās aprūpes, informēja biedrības vadītāja Ilze Durņeva.

Viņa norādīja, ka biedrība gan piedāvās rehabilitācijas pakalpojumus, kas palīdz uzlabot šo bērnu funkcionēšanas spējas un sociālās prasmes, gan nodrošinās programmu, kurā tiks nodrošināta atpūta vecākiem un pilnvērtīga aprūpe bērniem.

Piektdien, 17. maijā, pulksten 14 Liepājā, Kr. Barona ielā 14, notiks simboliska centra ēkas otrās kārtas svinīgā atklāšana.

Vairāk informācijas un raksta pilnā versija pieejama portālā Delfi: https://www.delfi.lv/news/national/politics/biedriba-dizvanagi-liepaja-nodrosinas-paliativas-aprupes-pakalpojumu-gimenem-ar-berniem.d?id=51096989

Palielināts pabalsts bērniem un pieaugušajiem ar ļoti smagu invaliditāti

Labklājības ministrija informē, ka par 100 eiro tiks palielināts īpašas kopšanas pabalsts bērniem ar ļoti smagu invaliditāti un pilngadīgām personām ar invaliditāti, kurām invaliditātes cēlonis ir slimība no bērnības. No 2019. gada 1. jūlija pabalsts šo cilvēku kopšanai būs 313,34 eiro mēnesī.

To nosaka otrdien, 14. maijā, valdības sēdē pieņemtie Ministru Kabineta noteikumi “Grozījumi Ministru kabineta 2009. gada 22. decembra noteikumos Nr. 1607″Noteikumi par bērna invalīda kopšanas pabalsta apmēru, tā pārskatīšanas kārtību un pabalsta piešķiršanas un izmaksas kārtību”” un “Grozījumi Ministru kabineta 2009. gada 22. decembra noteikumos Nr.1608“Noteikumi par pabalsta piešķiršanas un izmaksas kārtību invalīdam, kuram nepieciešama kopšana, pabalsta apmēru, kā arī pabalsta apmēra pārskatīšanas kārtību””.

 

Ģimenes, kurās aug bērni ar īpaši smagu invaliditāti un kuriem ir noteiktas indikācijas īpašas kopšanas nepieciešamībai smago funkcionālo traucējumu dēļ, saskaras ar situāciju, ka bērni nevar veikt vecumam atbilstošas darbības un sevis aprūpi patstāvīgi bez vecāku vai atbalsta personas pastāvīgas palīdzības. Tas attiecas arī uz ģimenēm, kad šie bērni sasniedz pieaugušā vecumu un īpaši smaga invaliditāte un līdz ar to arī papildu aprūpe saglabājas Ģimenēm rodās papildu izdevumi šo cilvēku aprūpei un veselības stāvokļa uzlabošanai vai uzturēšanai esošajā līmenī. Valsts noteiktā kopšanas pabalsta apmēra palielināšana bērniem un pieaugušajiem ar ļoti smagu invaliditāti no bērnības, kā arī viņu ģimenes locekļiem var sniegt papildu finansiālu atbalstu šo cilvēku labāko interešu nodrošināšanai.

Šogad īpašās kopšanas pabalsta apmēra palielinājumam valsts budžetā paredzēti papildu 2,7 miljoni eiro, 2020. un 2021.gados – vairāk nekā 5,5 miljoni eiro

2018. gadā īpašas kopšanas pabalstu ik mēnesī saņēma vidēji 2072 personas par bērniem ar ļoti smagu invaliditāti un 2316 personas ar I invaliditātes grupu no bērnības.

Informācijas avots: http://www.lm.gov.lv/lv/aktuali/presei/91286-palielinats-pabalsts-berniem-un-pieaugusajiem-ar-loti-smagu-invaliditati